简介：爱党网小编为你整理了多篇相关的《2022食品酒业党建工作总结（精选5篇）》，但愿对你工作学习有帮助，当然你在爱党网还可以找到更多《2022食品酒业党建工作总结（精选5篇）》。
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第1篇：酒品 酒业 食品 加盟协议书
加 盟 协 议 书
甲方：济南红高梁酒业有限公司宜宾总代理
乙方：
甲、乙双方本着诚信、双赢的原则和对消费才负责的精神，在平等、自愿、协商一致的基础上，就“红高梁关东酒坊®”系列产品的经销达成协议如下：
第一条 乙方提出申请，经甲方同意并授权乙方在负责该区域的产品销售，形象维护和经甲方认可备案的下属连锁店的建立管理经营。
第二条为维护“红高梁关乐酒访®”的品牌形象，本着诚信经营和对消费者负责的原则，在协议期内，乙方不得在甲方授权区域代理，购进和销售其它厂家的散白酒产品。上述行为一经发生，甲方有权解除本协议追究其经赔偿责任。
第三条为维护市场，服务于消费者，乙方缴纳市场质量加盟费甲方负责向乙方提供授权铜牌及相关系列酒的检验报告等。对乙方下属连锁店提供的门头喷绘等。乙方只有使用权，所有权归甲方。
第四条乙方独立经营，独立核算，自负盈亏，独立承担经营中的一切费用。乙方须守法经营，独立承担民事责任。因乙方发生经济纠纷，甲方不负责任何连带责任。
第五条结算方式：现款现货，运费由乙方承担，首次进货可依据，不同区域，由甲、乙双方协商制定。
第六条 双方在履行协议1-5条的前提下，在协议期内，甲方不得以任何方式在乙方经营区域内另设“红高梁关东酒坊®”。协议期限内，若乙方有违约行为，甲方有权收回，乙方的经销权。
第七条甲方保证向乙方提供合格产品，乙方在提货时应对酒品的数量和质量进行验收，乙方必须按甲方要求守法经营，乙方从甲方购进的酒品有质量问题，甲方有责任为乙方处理并承担相应的赔偿责任，如因乙方原因造成的酒品质量问题，责任由乙方承担。
第八条本协议有效期二年，自2013年月日至2015年月日，后终止，到期后，乙方有续签协议的优先权。
第九条 协议到期后，不续签合同，因其它原因终止的，乙方必须归还甲方提供的统一形象物品的全套手续，损坏照价赔偿，并且不得使用甲方名称字号，否则甲方有权追究其侵权。
第十条 本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，由甲、乙双方签字盖章有效。
甲方：济南红高梁关东酒坊宜宾总代理乙方:
年月日
第2篇：酒业食品化验室管理制度
酒业食品化验室管理制度目的为了规范检验程序和行为，为实现生产分析检验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，特制定本管理制度。适用范围
本管理制度适用于化验室一切检验活动全过程及与之相关的活动过程。安全制度
3.1化验人员要熟悉化验室及周边环境，清楚水闸和电器开关的位置，了解消防工具的使用方法，一旦发生事故，可立即采取措施。
3.2化验室各类化学试剂要根据其性质分类存放。易燃、易爆试剂应在远离明火低温处存放，数量不易过多。
3.3严格安全操作。使用毒性试剂，必须有第二人在场进行校对并应严格按有关规定执行。凡进行加热回流、蒸馏等操作时要注意安全，严格执行操作规程，操作中不得擅自离开岗位。
3.4化验人员不得擅自改动供电线路，确因工作需要可向办公室申请。
3.5各种设施不能正常运转，应及时报告办公室进行维修。3.6非工作时间需要在化验室工作时，须经质量管理科批准，并对实验室安全负责。
3.7各种试剂容器要带有书写清楚的标签。3.8化验室应备有消防与安全急救措施。
3.9下半时对水、电、门窗等进行安全检查，锁门后方可离开。
3.10不准由下水管道排放引起堵塞的杂物以及引起污染、腐蚀的废试剂。工作制度
4.1化验室在质管科的领导下，开展检验工作。化验员必须服从化验室主管的工作安排，做好本职工作。
4.2化验室必须保持整洁、无污染。化验员必须做好并保持好各检验间（包括设备、台面、门窗、地面等）的清洁卫生。
4.3化验室工作人员进入化验室要穿工作服、戴工帽。4.4化验室不准私人会客，非本室人员未经允许不得擅自进入化验室内。禁止生产人员在化验室逗留。
4.5化验室内应保持肃静，不得大声喧哗、闲聊，保证良好的工作环境。
4.6禁止把与检验工作无关的物品带入化验室。禁止在化验室内凉个人衣物、吸烟、吃零食。
4.7上班时，化验人员应专心工作，并做到不串岗，不做与实验工作无关的事。实验中要认真负责、细致、准确、严格遵守各项操作规程。操作人员对待工作要热心，操作要细心，学习要专心，解决问题要耐心。要尽职尽责，严格按照制定的操作规程进行操作。对检验结果负责，如因玩忽职守而造成错检、漏检要追究责任。
4.8对检验规程不熟悉，对仪器性能不掌握，不允许操作，违章不听劝阻，不得继续工作。
4.9积极参加各种业务、技术、文化学习，提高独立工作能力和业务技术水平，积极提出合理化建议。
4.10化验室的所有仪器设备、书刊资料等要建账等级，专人保管，使用时应有登记手续。
4.11精密仪器有专人保管，严格执行使用等级手续，仪器损坏或发生故障时应立即向有关负责人报告。
4.12使用各种仪器须熟悉和严格执行各种仪器的操作规程，用毕要清理，复原登记。
4.13化验室内的试剂试药要定位存放，标记清楚，摆放整齐；毒性试剂的请领使用与管理，应按毒性试剂管理办法执行。
4.14配置滴定液应做详细记录，注明配制及标定日期、室温、浓度或校正因子（F值）、配置者、标定者、复标者，误差在允许范围内方可使用，并应按操作规程的要求贮存和定期进行重新标定。
4.15实验用定量玻璃容器应按规定的方法进行检定，校正值应在仪器上标记或记在记录本上。
4.16实验用冰箱、冰柜中不准存放食品。
4.17根据生产的需要，化验室应安排人值班、加班。4.18非生产分析样品，非抽检活动，未接到质量管理科领导指令，一律不得受理。检验检测管理
5.1按规定要求采取样品，并做好相关的登记和标识。5.2采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
5.3检验过程中要严格遵守操作流程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
5.4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
5.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
5.6检验检测应在规定的时间内完成，并及时将检验检测结果反馈、通知或报告给相关人员。对检验结果为不合格的，应对该不合格的处理做出全程跟进。记录管理
6.1要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“”注销，并在“”上方由本人更正并签字。对未发生的空白项画斜杠。
6.2质量记录分为检验原始记录、检验报告、检验报表等。6.3检测数据应及时填入原始记录，分析结果应在确认无误后填写，检验原始记录必须由检验者本人填写，确认无误后，报告给化验室主管复核/审核。检验者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，化验室主管应对计算公式及计算结果的准确性、数据、报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。严格按照国家标准《数字修约规则》进行数据的取舍、计算、并符合国家规定计量单位。
6.4质量记录按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质量记录的保管按质量文件和记录管理的相关规定归档保存。
6.5严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录。原料和产品原始检验记录、检验报告、检验报表、一般保存3年。
6.6质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。人员要求
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